Генетическое тестирование-днк в лабораториях в Киеве - важный источник информации из днк-анализа о вашем здоровье
Вы когда-нибудь задумывались, почему одни люди, ведущие нездоровый образ жизни и живущие в неблагоприятных условиях, живут здоровой и долгой жизнью, а другие, несмотря на заботу о своем здоровье, не доживают до глубокой старости? Очень вероятно, что за это могут быть ответственны гены.
Наше здоровье во многом определяется генами - информацией, закодированной в ДНК нашими предками, о том, как строиться белок, из которого состоит наше тело, в каких условиях и в какое время он должен создаваться, с какой интенсивностью он должен вырабатываться и др. Исследование генетического материала позволяет определить предрасположенность к заболеваниям, оценить возможность рождения здоровых детей, определить реакцию нашего организма на действие тех или иных лекарств. Такой тест не нужно повторять - его результат пожизненный и неизменный.
Генетические исследования, проводимые в лабораториях Киева, Белой Церкви, Борисполе, Боярке, Василькове, Вышгороде, Обухове, Украинке, Кагарлыке и Киевской области Медикал Геномикс Украина могут иметь характер:
- Прогностические генетические тесты (тесты на предрасположенность) рекомендуются людям с семейным анамнезом генетически детерминированного заболевания. Они позволяют проверить, унаследовали ли мы мутацию, вызывающую данное заболевание. Они определяют предрасположенность организма к заболеванию. Они не означают, что заболевание возникнет, но, если есть мутация, они позволяют проводить раннюю профилактику и наблюдение за здоровьем. Прогностические генетические тесты покажут риск развития рака толстой кишки, почек, груди, простаты или щитовидной железы.
- Диагностические генетические тесты в лабораториях Киева: МЦ «Савон» и Центр Здоровья «Беладент» находятся за адресами Андреевский спуск 38, ул. Гарматна 47, должны выполняться людьми, у которых на основании симптомов врач подозревает наличие генетического заболевания. В такой ситуации диагностический генетический тест позволит подтвердить или опровергнуть заболевание и применить соответствующее лечение. Такие тесты очень полезны, например, при лечении детей, страдающих пищевой непереносимостью (лактоза, глютеновая болезнь и т. д.) или чьи родители являются носителями определенного генетического заболевания.
- Тем, кто планирует беременность, рекомендуется пройти генетическое тестирование на предмет вынашивания ребенка. Они определяют, обременены ли родители генетической мутацией и, следовательно, родится ли их ребенок здоровым.
- Нутригеномные ДНК-тесты, важны для людей, которые хотят правильно питаться, имеют проблемы с избавлением от ненужных килограммов или с увеличением веса, страдают от недугов, причины которых трудно диагностировать. Нутригеномный тест позволяет определить индивидуальный профиль питания пациента и указать оптимальную диету для него. Таким образом, он помогает набирать и поддерживать здоровый вес, избегать болезней, вызванных диетой, замедлять процесс старения и улучшать самочувствие.
- Фармакогенные тесты рекомендуются людям, принимающим определенные лекарства. Они определяют, может ли пациент принимать определенные группы лекарств и в какой максимальной дозе, чтобы они были эффективными - более слабая активность некоторых генов снижает эффективность определенных лекарств.
- Пренатальные тесты, проводимые до рождения ребенка, позволяют выявить генетические аномалии и, в случае их обнаружения, начать лечение в утробе матери или сразу после рождения. Они также дают родителям возможность правильно подготовиться к уходу за генетически больным ребенком.
Почему стоит пройти ДНК-тестирование?
- Зная свою генетическую нагрузку, вы можете принять меры профилактики заболевания. Для части болезней знать и действовать – способ не заболеть.
- Зная свою генетическую нагрузку, вы можете принять действия ведущие к ранней диагностике вашего заболевания. Многие заболевания можно эффективно предотвратить.
- Зная свою генетическую нагрузку, вы можете лечится эффективнее. Врачи будут действовать иначе, зная, что заболевания являются наследственными.
- Зная свою генетическую нагрузку, вы можете помочь своим детям.
Каковы наиболее частые причины для проведения генетического тестирования?
Генетические тесты позволяют обнаружить многие заболевания. Принимая решение о генетическом тестировании, стоит знать причины, которые могут привести к их проведению:
- задержка в развитии и трудности в обучении у маленьких детей;
- генетическое заболевание у других членов семьи;
- одна из сторон партнеров, пытающихся зачать ребенка, имеет генетическое заболевание;
- предыдущие беременности закончились выкидышем;
- у нескольких близких родственников развился определенный тип рака;
- высокая эффективность обнаружения возбудителя в организме пациента;
- выявление факторов риска рака (например, вирус папилломы человека - развитие рака шейки матки);
- Конечно, вышеперечисленным симптомам должна предшествовать консультация врача перед проведением генетических тестов.
Генетические исследования и этническое происхождение
В странах, населенных определенными этническими группами, обследование на конкретные заболевания является обязательным. Это также следует принимать во внимание, если отец и мать принадлежат к разным этническим группам и определены как группы повышенного риска определенного генетического заболевания.
Генетические исследования рака
Каждый пациент несет в себе около 10 мутаций в генах, которые могут вызвать до 7000 различных генетических заболеваний, в том числе рак. В свою очередь, около 5-10% всех новообразований являются наследственными. Поэтому также доступны специальные генетические тесты на рак. Благодаря им можно проверить правильность последовательности ДНК пациента и выявить риск генетически обусловленных неопластических заболеваний. Затем выявляются наиболее патогенные варианты генов, в том числе: BRCA1, CHEK2, NBN, HOXB13 и CDKN2A.
Резюме
Проведение генетических тестов в Медикал Геномикс Украина в лабораториях Киева позволит в раннем возрасте диагностировать возможные заболевания на ранней стадии или риск их возникновения в будущем. Соответственно, удастся быстро приступить к лечению и предотвратить развитие болезни. Время обнаружения того или иного заболевания - один из важнейших факторов, позволяющих эффективно лечить его.